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Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond? （新しいタブで開く）

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Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. （新しいタブで開く）

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Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease. （新しいタブで開く）

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

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Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. （新しいタブで開く）

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Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. （新しいタブで開く）

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Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013. （新しいタブで開く）

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A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. （新しいタブで開く）

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

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Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. （新しいタブで開く）

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Recombinant human erythropoietin therapy in a transfusion-dependent β-thalassemia major patient. （新しいタブで開く）

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Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia? （新しいタブで開く）

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